为深入学习贯彻国家关于科技伦理治理文件要求，探讨前沿科技伦理问题，强化伦理审查能力建设，近日，由江苏省医学会和江苏省医学会医学伦理学分会主办的“江苏省第五次医学伦理学学术会议暨高质量创新临床研究伦理审查研讨”在无锡召开。经区域临床研究伦理协作审查平台会议审议，我院临床研究伦理委员会荣获“快速审查先锋奖”。

   区域临床研究伦理协作审查平台（南京）是在江苏省药学会临床评价研究专业委员会的协调下，以统一标准、统一受理、统一互认的“三个统一”为标准建立的数字化临床试验服务平台，旨在推动多中心临床研究伦理协作审查与结果互认，提高伦理审查效率、避免重复审查，加快创新药械临床试验与成果转化速度。我院作为首批加入协作平台的机构之一，自平台成立以来承担平台秘书单位工作，积极地推进平台的项目受理、协调工作，实现了从递交资料到获得多中心研究伦理批件15个工作日的突破。
   根据伦理结论互认分析，我院协作伦理审查项目审查平均时长为2.9天。有效推动了多中心临床研究伦理协作审查与结果互认,帮助生物医药企业提升临床试验执行效率,大幅度降低了企业的研发成本、缩短了研发周期。
   我们将以此获奖作为持续不懈发展的动力，持续推进院内伦理审查、区域伦理协同审查的高效、高质量发展，将有组织的科研、负责任的创新和高水平的伦理治理相结合，为医学研究的发展做出贡献。